Sip1
24 января 2024
Мыши, гомозиготные по гену Sip1, не доживают до двухмесячного возраста. Для гетерозиготных мышей характерны увеличение частоты встречаемости нарушений рефлекса разведения задних лап, неврологические нарушения, увеличение тревожности и снижение социальной активности животных.
Линия использовалась в следующих работах:
- Turovskaya MV, Zinchenko VP, Babaev AA, Epifanova EA, Tarabykin VS, Turovsky EA. Mutation in the Sip1 transcription factor leads to a disturbance of the preconditioning of AMPA receptors by episodes of hypoxia in neurons of the cerebral cortex due to changes in their activity and subunit composition. The protective effects of interleukin-10. Arch Biochem Biophys. 2018 Sep 15;654:126-135. doi: 10.1016/j.abb.2018.07.019.
- Turovskaya MV, Epifanova EA, Tarabykin VS, Babaev AA, Turovsky EA. Interleukin-10 restores glutamate receptor-mediated Ca2+-signaling in brain circuits under loss of Sip1 transcription factor. Int J Neurosci. 2022 Feb;132(2):114-125. doi: 10.1080/00207454.2020.1803305
- Turovskaya MV, Babaev AA, Zinchenko VP, Epifanova EA, Borisova EV, Tarabykin VS, Turovsky EA. Sip-1 mutations cause disturbances in the activity of NMDA- and AMPA-, but not kainate receptors of neurons in the cerebral cortex. Neurosci Lett. 2017 May 22;650:180-186. doi: 10.1016/j.neulet.2017.04.048
- Epifanova E, Salina V, Lajkó D, Textoris-Taube K, Naumann T, Bormuth O, Bormuth I, Horan S, Schaub T, Borisova E, Ambrozkiewicz MC, Tarabykin V, Rosário M. Adhesion dynamics in the neocortex determine the start of migration and the post-migratory orientation of neurons. Sci Adv. 2021 Jul 2;7(27):eabf1973. doi: 10.1126/sciadv.abf1973
10 ноября 2023